药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度

一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度

栓剂吸收的良好部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

药物主动转运吸收的特异性部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

可作为多肽类药物口服吸收的部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为A.肝肠循环 B.转运 C.处置 D.首过效应 E.消除

药物在体内的代谢和排泄过程统称为A.肝肠循环 B.转运 C.处置 D.首过效应 E.消除

最常见的转运方式A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

结构特异性、不耗能A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

结构特异性、耗能A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程，组织对药物的感受性，药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D

某些药物可使体内药酶活性、数量升高A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

通过氧化、还原和水解等反应导入功能团A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

t1/2=1～4hA.中速消除类药物 B.慢速消除类药物 C.超慢速消除类药物 D.超快速消除类药物 E.快速消除类药物

t1/2≤1hA.中速消除类药物 B.慢速消除类药物 C.超慢速消除类药物 D.超快速消除类药物 E.快速消除类药物

表观分布容积是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓

酶诱导作用是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度

药物的体内过程是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药

消除是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

生物转化是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的

甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L，20L，15L，10L，今各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问在体内分布体积最广的是A.

甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L，20L，15L，10L，今各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问血药浓度最小的是A.甲药